腦立體定位注射/尾靜脈注射
—腦立體定位儀
適用腦出血，帕金森，阿爾茲海默癥神經動物模型造模，適用于腦部給藥，腺病毒注射，siRNA注射，腦部原位瘤成瘤和轉移瘤成瘤實驗等
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大小鼠血壓心率檢測
—無創尾壓法
尾壓法（Tail-cuff法）。將傳感器套在老鼠尾部，通過充氣、放氣對尾動脈加壓和釋壓的同時監測血流信號，得出血壓值。無創，不需手術。把老鼠固定在特定的保溫裝置內，尾巴上套上傳感器，從固定到得出結果只需3-10分鐘
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小動物骨密度檢測
—雙能X射線吸收法
雙能X射線吸收法（DXA）是WHO公認的診斷骨質疏松癥的金標準。在不破壞樣品的情況下，對骨骼、牙齒樣本或活體小動物(如小鼠、大鼠等)和各種材料器件進行高分辨率X射線成像。檢測指標：骨礦物質密度（BMD）,骨礦物質含量（BMC）,肌肉和脂肪的質量百分比......
小動物活體成像
—可檢測發光和生物發光
小動物活體成像主要采用生物發光與熒光兩種技術。生物發光是用熒光素酶（Luciferase）基因標記細胞或DNA，而熒光技術則采用熒光報告基團（GFP、RFP, Cyt及dyes等）進行標記?？梢杂^測活體動物體內腫瘤的生長及轉移、感染性疾病發展過程、特定基因的表達等生物學過程......
原位/轉移腫瘤模型
—肝，腦，肺等原位瘤和轉移瘤
同位裸鼠移植瘤可模擬出同原發腫瘤發病部位相似的腫瘤微環境，同時也能夠在相應的部位形成轉移灶，可以避免由于移植位點特異性所引起的假陽性結果....
抑郁癥動物模型
—藥物誘導，束縛，社會挫敗和CUMS誘導
抑郁癥分為藥物誘導抑郁，社會挫敗型抑郁和CUMS（不可預知應激模型），可以通過行為學檢測其模型是否成功，也可以通過檢測相關蛋白指標分析抑郁癥情況
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阿爾茲海默癥/帕金森
—腦立體定位注射造模
阿爾茲海默癥是威脅人類健康主要神經系統疾病，也是近年來研究熱點，可以通過腦立體定位注射Aβ淀粉酶造模，通過水迷宮等行為學檢測模型成功率
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腦出血大小鼠模型
—自體血或膠原酶法
腦出血（cerebral hemorrhage）是指非外傷性腦實質內血管破裂引起的出血，占全部腦卒中的20%～30%，急性期病死率為30%～40%....
腦缺血再灌注模型（MCAO）
—手術造模
腦缺血再灌注損傷（cerebral ischemia-reperfusion injury）是指腦缺血致腦細胞損傷，恢復血液再灌注后，其缺血性損傷反而進一步加重的現象。建立理想的腦缺血再灌注損傷動物模型是腦血管病研究的基礎。線栓法因無需開顱、對全身影響小、缺血部位恒定、可進行再灌注損傷研究等優點而被廣泛采用。
膿毒癥動物模型
—盲腸穿刺造模
膿毒癥（sepsis）是指由感染引起的全身炎癥反應綜合征（systemic inflammatory response syndrome, SIRS），臨床上證實有細菌存在或有高度可疑感染灶....
大小鼠動脈粥樣硬化模型
—高脂高膽固醇結合基因缺失誘導
小鼠TC水平與LDL-C水平升高及主動脈、冠狀和肺動脈出現動脈粥樣硬化病變，也出現并發癥鈣沉積，油紅染色可以鑒定出動脈粥樣病變。。。
小鼠類風濕性關節炎(RA)模型
—免疫誘導關節炎
選用DBA/1、Balb/c等敏感性小鼠進行建模，通過注射膠原蛋白造模。在小鼠尾根部及背部皮下多點注射完全弗氏佐劑乳化的牛II型膠原，第3周加強免疫一次，第4-5周可產生關節炎。
LPS誘導小鼠急性肺損傷模型
—LPS氣管或者鼻滴處理
選用6~8周齡的C57BL/6、Balb/C等SPF級小鼠，輕微麻醉后，通過氣管或鼻腔滴注給予一定量的LPS溶液，密切觀察至72 h，存活動物為成功造模動物。
小鼠失眠模型
—藥物誘導處理
1. 模型建立：C57BL/6、Balb/C、ICR等雄性健康10-12周齡小鼠，體重25～30g。通過背縫神經核（DRN）或者腹腔連續2-3天注射對氯苯丙氨酸（PCPA）或者5-羥色胺7（5-HT7）受體拮抗劑SB-269970等化學物質制作失眠模型。一般注射后第3天睡眠覺醒百分比開始改變，第6-7天失眠達到最高峰。
2. 模型評價： 行為學檢測：通過曠場實驗等方法分析模型動物的行為學變化。
大鼠心律失常模型
—AngII微流泵處理
1. 模型建立：選用6-8周的SD、Wistar等大鼠，通過血管緊張素Ⅱ（Angiotensin Ⅱ，Ang Ⅱ）慢性處理誘導心律失常模型。按照200ng/kg?min的劑量將每只大鼠14天或21天所用Ang Ⅱ的總劑量注入植入式滲透壓泵。麻醉大鼠后，在大鼠耳后剪1 cm水平切口，鈍性分離皮下組織，將滲透壓泵置于皮下，間斷縫合皮膚。
2. 模型評價：滲透壓泵植入后，每日進行一次心電圖測量以及無創血壓測量。模型動物的心率和血壓（收縮壓、舒張壓以及平均壓）逐漸升高。實驗結束取心房組織制作切片觀察病理變化。
大鼠肺動脈高壓模型
—野百合堿誘導造模
模型建立：選用5-6周齡的Wistar、SD等大鼠，通過野百合堿（Monocrotaline，MCT）注射誘導肺動脈高壓模型。 MCT誘導肺動脈高壓：大鼠飼養于正常環境下，MCT用乙醇和生理鹽水(1:4)混合液配成1％的溶液，按照60mg/kg體重的劑量腹腔注射1次，14-21天即形成大鼠肺心病急性發作期動物模型。
前列腺炎模型
—自身免疫性前列腺炎
前列腺蛋白提純液1:1完全福氏佐劑（CFA）乳化。大鼠多點皮內注射（左腳墊、右腳墊、左肩胛、右肩胛、尾根）0.5ml乳化后的蛋白提純液，其中給藥劑量為1mg/只，免疫共分兩次，分別在第0天及21天。
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